L’articolo “Il linfedema non va in vacanza? Io sì!” pubblicato su State of Lymphedema il 12 luglio 2026, affronta con ottimismo e praticità la gestione del linfedema durante le vacanze estive. L’autrice, Manila Lebois, fisioterapista e psicologa specializzata in linfologia clinica, condivide la sua esperienza personale, sottolineando come sia possibile godersi il mare nonostante la presenza del linfedema.
Dopo una diagnosi di linfedema secondario da melanoma, Lebois ha deciso di non lasciare che la malattia limitasse la sua vita. Ha adattato il suo stile di vita, mantenendo una routine di esercizi e utilizzando tutori elastici, ma senza rinunciare alle attività quotidiane e alle vacanze. Per esempio, in spiaggia, utilizza calze più vecchie per fare il bagno, evitando così il continuo togli e metti dei tutori. Dopo la giornata al mare, applica una compressione maggiore per la sera e la notte, utilizzando doppie calze o bendaggi.
L’articolo merita attenzione poiché offre una prospettiva positiva e pratica sulla gestione del linfedema, incoraggiando i pazienti a non rinunciare alle proprie passioni e attività, anche durante le vacanze. Mostra come, con organizzazione e determinazione, sia possibile vivere pienamente nonostante la malattia. Inoltre, l’autrice enfatizza l’importanza dell’autocura e dell’accettazione di sé, suggerendo che se una persona si vuole bene, anche gli altri lo faranno.
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L’articolo risulta pubblicato sul sito www.stateoflymphedema.com il 2026-07-12 17:13:00
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