Frustrato e Demoralizzato per il Mio Piano di Trattamento per il Linfedema

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Mi trovo a condividere le mie frustrazioni riguardo al piano di trattamento per il linfedema che mi è stato proposto. Dopo aver subito il mio quinto coagulo di sangue il 10 gennaio 2025, ho notato un aumento del gonfiore alle gambe, che persiste da anni. Durante una sessione di riabilitazione al ginocchio destro il 18 febbraio 2025, ho chiesto al mio fisioterapista se fosse necessario avvolgere le dita dei piedi e il piede stesso, considerando il gonfiore cronico. Mi ha confermato che il trattamento prevede l’avvolgimento a partire dalle dita dei piedi e risalendo verso l’alto.

Questa prospettiva mi ha demoralizzato ulteriormente, soprattutto considerando le altre problematiche di salute che sto affrontando, come una colecisti malata e altri disturbi. Nonostante abbia apportato cambiamenti significativi alla mia dieta, eliminando carne rossa, cibi fritti, bevande gassate e riducendo zuccheri e sale, il mio ginocchio destro, che necessita di un intervento chirurgico per l’artrosi, continua a presentare problemi. Inoltre, sono costretto a rimuovere il tutore durante le 8-10 settimane di trattamento per il linfedema, a partire dal 25 febbraio 2025.

Questa situazione ha avuto un impatto negativo sulla mia salute mentale. Mi irrito facilmente e il mio sonno è disturbato da mesi, da quando ho iniziato a manifestare sintomi nel novembre 2024. Nonostante numerosi esami, tra cui un test da sforzo nucleare, uno studio ECHO del cuore e vari scansioni e ecografie, i risultati hanno mostrato che il mio cuore è in buone condizioni, ma ho un piccolo coagulo dietro il ginocchio destro, artrite e problemi alla colecisti.

Nonostante tutto ciò, trovo difficile mantenere un atteggiamento positivo riguardo all’idea di avere entrambe le gambe avvolte per il trattamento del linfedema. L’idea di essere in pubblico o anche solo di guidare al lavoro per le prossime 8-10 settimane, a partire dal 25 febbraio 2025, mi spaventa. Il mio datore di lavoro mi ha messo in congedo FMLA a dicembre 2024, poiché il mio medico di base mi ha limitato a 20 ore settimanali di lavoro sedentario in ufficio.

Inoltre, mi sento molto solo. Il mio gatto è morto il 25 ottobre 2024 dopo una breve malattia. I miei amici ascoltano le mie lamentele, ma hanno i loro problemi. I miei genitori sono deceduti e i miei fratelli non sono di grande conforto o aiuto, tranne mia sorella, che offre parole positive al telefono ma non aiuta di persona.

Questa situazione mi sta mettendo a dura prova e spero di trovare un modo per affrontarla con maggiore serenità.

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il titolo originale del posto su Reddit è “Frustrated and Disheartened About My Lymphedema Treatment Plan”

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