dedicato ad altre persone affette da linfedema primario

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Mi chiamo [Nome] e sono stato diagnosticato con linfedema primario. La mia esperienza è iniziata all’età di sei anni, quando, durante una partita di calcio, un colpo alla tibia ha causato un gonfiore al mio piede sinistro che non è mai scomparso. Lo stesso è accaduto al mio piede destro all’età di nove anni e al mio braccio destro a quattordici anni. La diagnosi è stata confermata durante controlli regolari, considerando la mia storia di trapianto di fegato a due anni.

Mia madre, massaggiatrice, ha ricevuto formazione per eseguire massaggi drenanti linfatici, che mi ha praticato quasi ogni sera. Da bambino e da giovane adulto, odiavo il processo di avvolgimento notturno; mi sembrava interminabile e frustrante. Crescendo, ho imparato ad accettare la mia condizione e a concentrarmi su ciò che mi rendeva felice.

Durante l’adolescenza e la giovane età adulta, il mio stile di vita non era ideale: dieta poco salutare, consumo occasionale di alcol e fumo. Con il tempo, ho adottato una dieta più sana, prevalentemente vegana, e ho ridotto significativamente l’assunzione di alcol e fumo.

Per gestire il linfedema, indosso calze compressive pesanti durante il giorno e, se necessario, applico una compressione aggiuntiva di notte. Nonostante gli sforzi, le mie gambe tendono a trattenere una certa quantità di liquido, ma ho imparato a convivere con questa realtà.

Mantengo uno stile di vita attivo, praticando regolarmente sollevamento pesi, ciclismo e tennis. Nonostante le sfide quotidiane, vivo una vita soddisfacente, sono sposato, ho figli e mi concentro su ciò che mi rende felice.

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il titolo originale del posto su Reddit è Fellow primary lymphoedema people?

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